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嗪什么药(嗪什么药片)

本篇目录:

莫雷西嗪简介

莫雷西嗪的药理作用 莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物,作用与奎尼丁类似。主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。

恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失常(包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博)和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量超过2250和10000mg有致死报道。【规格】50mg 【贮藏】遮光,密封保存。

嗪什么药(嗪什么药片)-图1

盐酸莫雷西嗪,美国Du Pont公司开发,1990年上市。抗心律失常药。

乙噻嗪简介

1、乙噻嗪的药理作用 乙噻乙噻嗪为噻嗪类利尿药。能干扰肾小管对电解质重吸收,使钠和氯排泄增加。由于到达远曲小管末段和集合管Na+增加,导致K+ 排泄增强。有弱碳酸酶抑制活性。HCO3排泄增加不大,尿pH改变不明显。

2、乙吗噻嗪的药理作用 乙吗噻嗪为Ⅰc类抗心律失常药物,作用与奎尼丁类似。主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。

嗪什么药(嗪什么药片)-图2

3、肼屈嗪可增加美多心安的生物利用度,空腹服药时易于发生。肼屈嗪对美多心安缓释制剂无影响。如需合用,应在进食时服用,或换用缓释制剂。 与苯乙肼合用,可引起心率下降。如需合用应仔细监测。 1与利舍平合用,两者作用相加,β受体阻滞作用增强,可能出现心动过缓及低血压。

4、(1)噻嗪类利尿药:偶尔引起中度高血钙。血钙几乎总低于110mg/L。但噻嗪类药物作用可叠加于原发性甲旁亢或其他原因的高血钙。 (2)碳酸锂:占用药引起高血钙的5%,机制不明。PTH水平不适当地升高,提示抑制PTH分泌的钙调定点改变。停止锂治疗,可使血钙恢复。

嗪的解释

嗪qín 嗪的中文解释 以下结果由汉典提供词典解释 部首笔画 部首:口 部外笔画:10 总笔画:13 五笔86:KDWT 五笔98:KDWT 仓颉:RQKD 笔顺编号:2511113431234 四角号码:65094 Unicode:CJK 统一汉字 U+55EA 基本字义 有机化合物译音用字。详细字义 ——有机化合物用字 [-zine]。

嗪什么药(嗪什么药片)-图3

嗪,读作qín,声母q,韵母in,声调二声。释义:有机化合物译音用字。同音字:禽、琴。偏旁部首:口。笔画顺序:竖、横折、横、横、横、横、撇、捺、撇、横、竖、撇、点。笔画数:13笔。结构:左右结构。

嗪是一类有机杂环化合物。一般是指含两个杂原子的六元单杂环包括哒嗪、吡嗪、哌嗪,这类化合物中有两个氮原子。另外五元及六元稠杂环中的吩嗪和吩噻嗪,其中吩噻嗪当中含有一个硫原子。常见的药物盐酸二氯丙嗪含有嗪类化合物。

氯丙嗪简介

1、三环类抗抑郁药(如阿莫沙平、度硫平、多塞平、阿米替林、氯丙米嗪、曲丙米嗪、洛非帕明、地昔帕明、丙咪嗪、去甲替林、普罗替林等)与冬眠灵合用时,两者可相互影响对方的代谢,导致药物浓度均升高,毒性增强。另外,两者都有抗胆堿活性,合用则抗胆堿作用增强。故合用时应谨慎。 与颠茄合用,抗胆堿作用增强。

2、中文名称:盐酸氯丙嗪。中文别名:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐;2-氯-10-(3-二甲胺基丙基)吩噻嗪盐酸盐;冬眠灵; 可乐静;氯丙嗪;阿米那嗪;氯普马嗪。 本品系吩噻嗪类的代表药,为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有多种药理活性。

3、【别名】 冬眠灵;可乐静;氯普马嗪 ,美心 ,盐酸氯丙嗪【外文名】Chlorpromazine 【分子式】C17H20Cl2N2S【化学名】N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐【适应症】 本品系吩噻嗪类的代表药,为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有多种药理活性。

4、氯丙秦又名冬眠灵,主要在肝内代谢,约80%在尿中以葡萄糖醛酸盐或硫氰化物形式排泄。氯丙秦的毒理作用主要有:扩张血管,引起血压下降。它能抑制中枢神经,对抗肾上腺素和去甲肾上腺素的升压作用,甚至使肾上腺素的作用与正常相反;对肝的毒性和过敏性损害。

5、药品名称:氯丙嗪片外文名:ChlorpromazineHydrochlorideTablets是否处方药:非处方药运动员慎用:非慎用是否纳入医保:未纳入药品类型:片剂性状:本品为糖衣片分子式:(C17H19CLN2S.HCl)盐酸氯丙嗪片,适应症为1.对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。

氯噻嗪简介

1、氯噻嗪的药理作用 同氢氯噻嗪,最大利尿效应相同,但效价较低。7 氯噻嗪的药代动力学 口服后2h起效,最大作用在4h,持续6h~12h。迅速从尿中以原形排泄。23h排泄静注剂量的96%。血浆半衰期45min~120min,能进入胎盘,但不能跨越血脑屏障,可出现在乳汁中。

2、【药理】半衰期约13小时。【用法用量】利尿:口服或静注0.5-1g/ 次,1-2次/日;降压:开始口服0.5-1g,2次/日,维持量可达到2g/日;儿童,6月以下,30mg/kg/日,分 2次口服;6月-2岁,0.125-0.375g/日,分 2次;2-12岁,0.375-1g/日,分 2次口服。

3、简介 噻嗪类是临床上广泛应用的具有中等强度的口服利尿药,其基本结构为7磺酰胺基1,2,4苯骈噻二嗪1,1二氧化物。氯噻嗪是这类药中首先合成并经深入研究的一种,其它衍生物基本性能相似,剂量虽不同,但可达同样强度。主要区别在于作用时间长短不同。最常用的是双氢氯噻嗪。

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